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Purifier UPC蛋白純化儀

簡要描述:Purifier UPC蛋白純化儀是Cytiva(原GE Healthcare)推出的多功能液相色譜系統,專為蛋白質、核酸、病毒等多種生物分子的分離純化而設計。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:其他
  • 更新時間:2025-07-22
  • 訪  問  量:124

詳細介紹

Purifier UPC蛋白純化儀系統:高效生物分子分離平臺

PurifierUPC蛋白純化儀是Cytiva(原GE Healthcare)推出的多功能液相色譜系統,專為蛋白質、核酸、病毒等多種生物分子的分離純化而設計。該系統結合了分析級精度與制備級通量,廣泛應用于生物制藥研發、學術研究和診斷試劑生產等領域。


Purifier UPC蛋白純化儀核心技術特點

PurifierUPC系統基于模塊化設計,核心組件包括高壓雙柱塞梯度泵(流速范圍0.01-100 mL/min,壓力上限10 MPa)、UV-900多波長檢測器(190-700nm三波長同步監測)以及集成式pH/電導檢測模塊(精度±0.01 mS/cm)。其BufferPro緩沖液自動配制功能可通過四通閥聯動混合母液,5分鐘內生成pH3-11、電導5-100 mS/cm的精確緩沖體系,大幅提升方法開發效率。

系統支持六種層析模式:離子交換、疏水相互作用、親和層析、分子排阻、反相層析和高效逆流色譜。通過5柱位切換閥和11通道緩沖液選擇閥,可實現全自動多維純化——例如先以HisTrap柱捕獲重組蛋白,再自動切換至Q Sepharose柱去除宿主細胞蛋白雜質。


智能化操作與合規性

PurifierUPC由UNICORN控制軟件驅動,該平臺具備三大創新功能:

  1. 實驗設計(DoE)工具:通過算法優化實驗矩陣,12次實驗即可確定關鍵參數窗口,將開發周期縮短60%

  2. 180種層析柱數據庫:選擇介質類型后自動推薦流速、梯度等參數

  3. cGMP合規性:符合FDA 21 CFR Part 11要求,具備電子簽名、審計追蹤和三級權限管理

應用場景與市場定位

單抗藥物開發中,系統配合Protein A介質可實現35 g/L樹脂的動態載量,8小時內完成從粗品到>95%純度的精制。對于病毒載體純化,多模式層析方案可實現4 log的宿主DNA去除率。二手市場價格約為新機的40-60%(新機參考價80-100萬元),是性價比突出的工藝開發選擇。

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